Riceviamo e accogliamo questa informazione, che Lucy ha diffuso tramite e-mail.J .Lu ha detto...
E-mail per Joseph inviata al movimento BSN (Barcellona Siamo Noi)Ciao a tutti, vi scrivo per sensibilizzarvi sulla storia di Joseph. Questo bambino ha 3 anni ed è di Barcellona Pozzo Di Gotto (ME). E' affetto da una malattia rara, La Sindrome di Leigh. Per curare questa malattia i suoi genitori dovranno viaggiare fino in Florida per una cura ke costa la bellezza di 300.000 € circa a ciclo. questo ciclo di cura dura 3 anni. Grazie a MySpace ho conosciuto Danilo che sta diffondendo il caso di Azzurra Incrocci, affetta dalla stessa malattia (ne hanno parlato pure in tv, Verissimo, Striscia la Notizia, Schiamazzi su Odeon). quello che vi chiedo è di diffondere questo caso, di fare qualcosa a Barcellona Pozzo Di Gotto per Joseph, di mettere un banner su barcellonapg.it, metter un manifesto nelle vostre associazioni, fate voi, l'importante è che possa essere aiutato economicamente. il piccolo in June, will miss only four years and have 5 x 1 year and die, if its unable to find sufficient funds x treatment. I have known the case of Joseph Milazzo AIAS thanks, I saw the poster and they were also the box of donations. I can not tell more, visit the blog http://wwwjosephunangiolettodasalvare.blogspot.com www.unangiolettodasalvare.it and there are also the contact details of parents, phone and e-mail if you want information to be sure. I called Joseph to her parents at Growing Together. I had invited them as strangers, but I found that Rosario (the father) knows people who have ass. NPO paid, then I am asked the question: how is it that ALL (or most of the ones I know) knew Joseph and no one has ever talked about?? I met Joseph, is a beautiful child and now has won all of the Growing Together. We need all of Barcelona and not only to ensure that this child may have a better life, you circulate this mail thanks again. Lucy
E-mail per Joseph inviata al movimento BSN (Barcellona Siamo Noi)Ciao a tutti, vi scrivo per sensibilizzarvi sulla storia di Joseph. Questo bambino ha 3 anni ed è di Barcellona Pozzo Di Gotto (ME). E' affetto da una malattia rara, La Sindrome di Leigh. Per curare questa malattia i suoi genitori dovranno viaggiare fino in Florida per una cura ke costa la bellezza di 300.000 € circa a ciclo. questo ciclo di cura dura 3 anni. Grazie a MySpace ho conosciuto Danilo che sta diffondendo il caso di Azzurra Incrocci, affetta dalla stessa malattia (ne hanno parlato pure in tv, Verissimo, Striscia la Notizia, Schiamazzi su Odeon). quello che vi chiedo è di diffondere questo caso, di fare qualcosa a Barcellona Pozzo Di Gotto per Joseph, di mettere un banner su barcellonapg.it, metter un manifesto nelle vostre associazioni, fate voi, l'importante è che possa essere aiutato economicamente. il piccolo in June, will miss only four years and have 5 x 1 year and die, if its unable to find sufficient funds x treatment. I have known the case of Joseph Milazzo AIAS thanks, I saw the poster and they were also the box of donations. I can not tell more, visit the blog http://wwwjosephunangiolettodasalvare.blogspot.com www.unangiolettodasalvare.it and there are also the contact details of parents, phone and e-mail if you want information to be sure. I called Joseph to her parents at Growing Together. I had invited them as strangers, but I found that Rosario (the father) knows people who have ass. NPO paid, then I am asked the question: how is it that ALL (or most of the ones I know) knew Joseph and no one has ever talked about?? I met Joseph, is a beautiful child and now has won all of the Growing Together. We need all of Barcelona and not only to ensure that this child may have a better life, you circulate this mail thanks again. Lucy
PS Rosary has announced ke kiuso account of Banca Antonveneta, the donations you can do here: Banco di Sicilia SpA BRANCH C/C400858 IBAN IT 72 B 01815 01 020 82 071 000 000 400 858 POSTEPAY MADE TO MR. ACCEPTED ROSARIO N / PAPER. 4023 6004 5960 6283 DONATE! thanks. :-)
January 2, 2009 14:09
January 2, 2009 14:09
ps: posted on the blog of Francesco Cilona and reported on blog of our movement
maria
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